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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX8368
- 發(fā)布日期： 2020-12-10
- 更新日期： 2025-03-19
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX8368 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 雜交瘤細胞株；3G8.1說明書 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX8368 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株；3G8.1
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
KM小鼠未分化神經(jīng)瘤株；B22Gardenin B分子式：C19H18O7
小鼠瘤株；B165,7,4'-Tri-O-methylaromadendrin分子式：C18H18O6
小鼠Lewis瘤株；LLT7,4'-Di-O-methylnaringenin分子式：C17H16O5
BALB/C小鼠肝瘤株；BNL 1ME A.7R.1(±)-Vestitol分子式：C16H16O4
小鼠T細胞（雞OVA基因修飾）；E.G7-OVADihydrocitflavanone分子式：C20H20O5
小鼠細胞；P3/NSI/1-Ag4-1Nicotiflorin分子式：C27H30O15
小鼠B細胞雜交瘤細胞；W6/326-Methoxynaringenin分子式：C16H14O6
雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7B5Dehydroglyasperin C分子式：C21H22O5
雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7E7Diosmetin分子式：C16H12O6
小鼠樹突狀細胞低轉(zhuǎn)移細胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；DG6-GFPTangeretin分子式：C20H20O7
小鼠胚胎成纖維細胞（HNP抗性）；HNP MEF(CF-1)5-Demethylnobiletin分子式：C20H20O8
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；LA1-GFPCirsiliol分子式：C17H14O7
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達）；LA1-VAP33-GFP7,4'-Dihydroxyflavone分子式：C15H10O4
小鼠前低轉(zhuǎn)移細胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；MFC-B5-GFPPilloin分子式：C17H14O6
C57BL/6小鼠T細胞細胞；RMA3-O-Methylquercetin tetraacetate分子式：C24H20O11
雜交瘤（B類）；IB3C10H12A12G2H8F34',5-Dihydroxyflavone分子式：C15H10O4
雜交瘤（B類）；Z1510A2G6A2F8Sativan分子式：C17H18O4
雜交瘤（B類）；Z1510C6D10F4G68-Hydroxy-3,5,7,3',4',5'-hexamethoxyflavone分子式：C21H22O9
雜交瘤（B類）；Z153A2A5B3A12Glyasperin D分子式：C22H26O5
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-A2Jaceidin triacetate分子式：C24H22O11
雜交瘤細胞株；3G8.1說明書肉桂酸 Swertiamarin 規(guī)格：100mg
獐牙菜苦苷 Sophoridine 規(guī)格：20mg
槐定堿 Cantharidin 規(guī)格：20mg
斑蟊素 Clinopodium saponin A (buddlejasaponins IV B) 規(guī)格：20mg
斷血流皂苷A（醉魚草皂苷 Ⅳb） Astragaloside 規(guī)格：20mg
黃芪甲苷 Oxymatrine 規(guī)格：20mg
氧化苦參堿 Saikosaponin d 規(guī)格：20mg
柴胡皂苷d Saikosaponin a 規(guī)格：20mg
柴胡皂苷a Vanillic acid 規(guī)格：20mg
香草酸 Piperine 規(guī)格：50mg
胡椒堿 Sinomenine 規(guī)格：20mg
青藤堿 Ferulic acid 規(guī)格：20mg
